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目的 研究体外加压培养的视网膜神经节细胞(RGCs)中糖原合酶激酶3β(GSK3)活性变化及其对RGCs存活的影响。方法 实验研究。混合培养大鼠RGCs，分为RGCs无加压对照组、单纯RGCs加压组（60 mmHg压力下培养24h）、RGCs加压+10 mmol/L氯化锂（Licl，GSK3β抑制剂）组和RGCs加压+20 mmol/L Licl组。采用免疫荧光法检测RGCs中磷酸化丝氨酸9位点GSK3β(pS9-GSK3β）的表达情况；以MTT法检测吸光度(OD)值反映RGCs活性。对数据进行单因素方差分析。结果 加压组pS9-GSK3β表达的荧光密度平均光密度（MOD）值为0.057±0.012，较对照组(0.085±0.023)低，而加压+10 mmol/L Licl组和加压+20 mmol/L Licl组pS9-GSK3β表达的荧光密度(分别为0.081±0.016和0.099±0.024)均较加压组大，且随着Licl浓度的增加，pS9-GSK3β表达的荧光密度增大。MTT结果显示，4个实验组的OD值差异有统计学意义（F=14.539，P＜0.05）。加压组OD值(0.109±0.016)较对照组(0.135±0.015)低(P＜0.05)，细胞活性较低；而加压+20 mmol/L Licl组中OD值(0.159±0.014)较加压组高(P＜0.05)，细胞活性较高。结论 压力培养下，视网膜神经节细胞中pS9-GSK3β表达减少，提示GSK3β活性增强，RGCs活性降低。Licl作为GSK3β的抑制剂，可能对RGCs有保护作用。