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2010年10月21日，人用医疗产品委员会（CHMP）发表肯定意见，支持医疗产品Sprycel（dasatinib）（I）上市许可的变更。该产品上市许可证持有者是Bristol—MyersSquibb公司。CHMP同意的新适应症为：新诊断的费城染色体阳性（Ph＋）的慢性髓性白血病（CML）慢性期。