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2010年10月21日,人用医疗产品委员会(CHMP)发表肯定意见,支持医疗产品Sprycel(dasatinib)(I)上市许可的变更。该产品上市许可证持有者是Bristol—MyersSquibb公司。CHMP同意的新适应症为:新诊断的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)慢性期。