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为构建含绿色荧光蛋白(EGFP)和人胰岛素原基因的逆转录病毒表达载体,并检测其在人肝癌细胞HepG2中的表达,将IRES—EGFP片段克隆到含调控元件的人胰岛素原基因逆转录病毒表达载体(pLXSN—GI—Ins)中,构建得到表达质粒pLXSN—GI—Ins—EGFP.经脂质体介导转染HepG2细胞后,各孔分别加入含有30.0mmol/L葡萄糖的培养液继续培养24h,在荧光显微镜下观察EGFP基因的表达,检测细胞上清液中的胰岛素值.数据显示,成功构建逆转录病毒表达质粒pLXSN—GI—Ins—EGFP.转染