【摘 要】
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目的:探讨解偶联蛋白-2(uncoupling protein 2,UCP2) 在大鼠非酒精性脂肪肝发生中的作用.方法:Wistar大鼠64只,随机分为高脂饮食诱导脂肪肝组和正常对照组,分别于2,4,8,12 wk
【机 构】
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中国人民解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化科
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目的:探讨解偶联蛋白-2(uncoupling protein 2,UCP2) 在大鼠非酒精性脂肪肝发生中的作用.方法:Wistar大鼠64只,随机分为高脂饮食诱导脂肪肝组和正常对照组,分别于2,4,8,12 wk用免疫组织化学和Western blot技术检测肝组织中UCP2表达变化,生化检测大鼠血清甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FAA)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量.结果:大鼠非酒精性脂肪形成过程中UCP2阳性细胞数和表达强度逐渐增加,所有动物肝组织均出现不同程度的肝细胞脂肪变性,并逐渐加重.2,4,8,12 wk血清TG(0.78±0.05,0.85±0.10,1.16±0.10,1.39±0.07 mmol/L)、FAA(371.3±13.7,439.2±14.1,486.3±13.6, 636.7±20.3 μmol/L)和ALT(630.1±41.7,713.5±75.0, 925.2±105.0,1 090.2±65.0 nkat/L)含量较对照组增高,其中TG、FAA 4,8,12 wk均有显著性(P<0.05或 P<0.01),ALT 8,12 wk有显著性(P<0.01).结论:随着非酒精性脂肪的形成和程度加重,UCP2表达逐渐增强,其介导的酶活性显著增高,启动脂质过氧化反应,促进脂肪肝的形成和发展.
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