【摘 要】
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目的克隆恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)节结相关组氨酸富集蛋白(KAHRP)基因,并进行序列分析.方法采用PCR技术分两段从FCC1/HN株基因组DNA中扩增出部分序列重叠的KAHRP基因片段,
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目的克隆恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)节结相关组氨酸富集蛋白(KAHRP)基因,并进行序列分析.方法采用PCR技术分两段从FCC1/HN株基因组DNA中扩增出部分序列重叠的KAHRP基因片段,分别克隆入pMD-18T测序载体.用双脱氧链末端终止法测定这2个片段的序列,从而得到全长KAHRP基因序列.应用AnthProt、DNAstar软件辅助分析基因结构及进行同源性比较.结果恶性疟原虫FCC1/HN株KAHRP全基因长2358个核苷酸,在112至564位核苷酸是内含子,全基因编码634个氨基酸残基,其
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