【摘 要】
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以鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）澳大利亚布里斯班分离株Ｒ９５的 ＲＮＡ为模板，运用的ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增其融合蛋白（Ｆ０）基因的ｃＤＮＡ。将扩增的Ｆ基因克隆到质粒ＰＵＣ１９中，转化入大肠杆菌ＪＭ１０９中，经ＡＩＸ平板筛选，ＰＣＲ等方法鉴定出Ｆ基因的阳性重组质粒，同
【机 构】
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内蒙古兽医卫生监督检验所,内蒙古大学生物工程中心
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以鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）澳大利亚布里斯班分离株Ｒ９５的 ＲＮＡ为模板，运用的ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增其融合蛋白（Ｆ０）基因的ｃＤＮＡ。将扩增的Ｆ基因克隆到质粒ＰＵＣ１９中，转化入大肠杆菌ＪＭ１０９中，经ＡＩＸ平板筛选，ＰＣＲ等方法鉴定出Ｆ基因的阳性重组质粒，同时测定了Ｆ基因５’端７０９个核苷酸及３’端７６８个核苷酸的序列，对相应的氨基酸序列的研究表明，Ｂ９５株属弱毒株，含有Ｆ０中保守的疏水功能区和可糖基化位点，Ｂ９５与强毒株Ｆ４８Ｅ８株、Ｍｉｙａｄｅｒａ株和中等毒力的Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ Ｃ株的氨基酸序列的
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