论文部分内容阅读
目的：建立和优化检测ABCG2 34G＞A多态性的等位基因特异性PCR方法（allele-specific PCR，AS-PCR），并对100例健康受试者进行分型检测。方法： 设计合成3＇-末端错配引物和包含内部错配位点的3＇-末端错配引物，进行AS-PCR扩增，比较两者的扩增特异性，应用AS-PCR检测100例健康受试者ABCG2 34位多态型，采用焦磷酸测序方法（pyrosequencing）进行抽样验证。结果： 含有第3位内部错配位点的3＇-末端错配引物扩增特异性明显优于含有第2位内部错配位点以及不