【摘 要】
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目的：构建pFUSE-hIgG2-Fc2-BRBP1真核表达质粒表达BRBP1-Fc肽体,并验证其与乳腺癌脑转移细胞系（231-BR）的结合特异性。方法：合成带有EcoRⅠ、NcoⅠ酶切位点的脑转移性乳腺癌特异
【机 构】
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东南大学医学院病原生物学与免疫学系
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81371609）
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目的：构建pFUSE-hIgG2-Fc2-BRBP1真核表达质粒表达BRBP1-Fc肽体,并验证其与乳腺癌脑转移细胞系（231-BR）的结合特异性。方法：合成带有EcoRⅠ、NcoⅠ酶切位点的脑转移性乳腺癌特异性肽BRBP1片段,利用该双酶切位点将其定向插入pFUSE-hIgG2-Fc2质粒,构建真核表达质粒pFUSE-hIgG2-Fc2-BRBP1。将测序正确的重组质粒转染至293T细胞真核表达BRBP1-Fc肽体,用蛋白质印迹实验验证蛋白表达,酶联免疫吸附试验、细胞免疫荧光等方法证实BRBP1-Fc肽
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