采用超声波细胞破碎仪破碎获得胞内酶、紫外分光光度法测定多环芳烃含量的方法研究了黄杆菌FCN2产生的胞内酶对多环芳烃蒽、菲、芘的酶促降解作用并对影响酶促降解的主要条件(pH、温度、金属离子的激活作用)进行了优化.研究结果表明:(1)对影响多环芳烃酶促降解的条件进行了优化.当pH为6、温度为32℃时,胞内酶粗酶液对多环芳烃蒽、菲、芘的降解效果最好.(2)在pH为6、最佳温度为32℃时,研究了Ca2+、Mg2+、Mn2+、Fe3+、Fe2+,Cu2+6种金属离子对胞内酶粗酶液降解活性的影响作用.研究结果表明,Ca2+、Cu2+两种金属离子对蒽、菲、芘的酶促降解都可起到激活作用.Ca2+对胞内酶酶促降解不同底物的激活作用最为明显;当向体系中加入的Ca2+矿为0.5mmol·L-1时,蒽、菲、芘的去除率可分别提高为不加金属离子时的1.34倍,1.59倍、1.84倍.(3)通过测定米氏常数发现,当不加金属离子时,以蒽、菲、芘为底物时粗酶液的米氏常数值分别为2.69×10-4、428x10-4、3.56×10-4 mol·L-1;加入0.5 mmol·L-1 Ca2+矿时的米氏常数值分别为1.54×10-4、3.58×10-4、2.46×10-mol·L-1,说明金属离子的加入增大了粗酶液与底物的亲和力,.因此使得加入金属离子时蒽、菲、芘的去除率显著提高.