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根据B组轮状病毒（GBRV）WH1株nsp2基因的全序列，设计引物，用PCR的方法扩增得到nsp2基因的编码区．将其片段克隆到原核表达载体pGEXKG上，经IPTG诱导，在E．coli DH5α菌株中得到高效表达．表达的GST融合蛋白大小为61×10^3，经SDS-PAGE分离纯化，免疫小白鼠制备了多克隆抗体．抗体经1：3000倍稀释后用于Western Blot分析，获得特异性显色信号．所表达的蛋白和制备的抗体可用于蛋白结构和功能的进一步研究．