【摘 要】
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目的 探讨强心一号复方治疗脓毒症的可能作用机制.方法 36只雄性C57 BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、强心组,每组12只.假手术组不结扎穿刺.模型组和强心组采取盲肠结扎打
【机 构】
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首都医科大学附属北京中医医院,北京市东城区美术馆后街23号,100010
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目的 探讨强心一号复方治疗脓毒症的可能作用机制.方法 36只雄性C57 BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、强心组,每组12只.假手术组不结扎穿刺.模型组和强心组采取盲肠结扎打孔法制备脓毒症模型.于造模后2h开始强心组小鼠给予1 g/(kg·d)强心一号复方灌胃,模型组和假手术组给予1 ml生理盐水灌胃,均每日1次,连续10天.取各组小鼠海马区组织提取RNA,进行高通量测序及结果分析,并采用Real-time PCR检测各组海马组织小胶质细胞极化相关基因Toll样受体4(Tlr4)、高迁移率族蛋白B1(Hmgb1)、白细胞介素10 (IL-10)、重组人精氨酸酶1(Arg-1)基因表达情况. 结果 假手术组、模型组、强心组三组两两比较后差异显著基因共64个,排名前10位的基因分别为Slc11 a1、Ephx2、Dusp19、Serhl2、GLP、Atm、Ipo9、C1qtnf9、Tpra1、Cat.与假手术组相比,模型组海马组织中Tlr4、Hmgb1、Ag-1及IL-10基因表达水平均显著升高(P＜0.05);与模型组相比,强心组海马组织中Tlr4和Hmgb1基因表达水平显著下降(P＜0.05),Arg-1及IL-10基因表达水平显著升高(P＜0.05). 结论 强心一号复方治疗脓毒症的作用机制可能与调节海马区小胶质细胞极化有关.
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