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构建贝氏柯克斯体精氨酸受体(argR)的重组表达载体并分析该重组蛋白的免疫原性。应用PCR 方法,以贝氏柯克斯体九里株为模板,扩增出含734 bp 的精氨酸受体目的基因片段,并将其克隆至原核表达载体 pGEX-6p-1,得到重组表达质粒 pGEX-6p/argR,经 IPTG 诱导表达后产生 ArgR 重组蛋白,SDS-PAGE 分析该蛋白大小约为25 ku,Western blot 结果显示,表达的重组蛋白有着良好的免疫原性。用 argR免疫小鼠,能诱发特异性抗体的产生,说明该原核表达蛋白具有良好的免疫