【摘 要】
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目的观察藏成药催汤颗粒治疗急性上呼吸道感染临床有效性和安全性。方法采用患者先后就诊顺序随机分成治疗组和对照组。治疗组口服催汤颗粒，对照组煎汤服催汤丸，观察两组用药24
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目的观察藏成药催汤颗粒治疗急性上呼吸道感染临床有效性和安全性。方法采用患者先后就诊顺序随机分成治疗组和对照组。治疗组口服催汤颗粒，对照组煎汤服催汤丸，观察两组用药24h、48h、72h后藏医症候积分变化。结果治疗组72d、时后各症状的积分降低率均达到78％以上，对照组治疗72小时后各症状的积分降低率大于86％，两组藏医症状疗效相当。结论两组治疗急性上呼吸道感染（羌巴病）疗效确切，两组藏医症状疗效相当，无明显的不良反应。催汤颗粒对红细胞和白细胞治疗前后数值有显著性差异。具有明显的降低趋势，但数值均在正常指标
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