【摘 要】
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重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的、主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。此病是一种常见的神经内科疾病，年发
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重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的、主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。此病是一种常见的神经内科疾病，年发病率为8/10万，终生患病率达10/10万。重症肌无力危象是指重症肌无力患者急骤发生呼吸肌或/和由延髓支配的肌肉严重无力导致呼吸微弱、咳嗽无力并威胁患者生命安全的一种征象。患者主要有严重的呼吸困难，呼吸肌无力不能维持正常的换气功能而危及生命，其特点是合并症多，病情危重，死亡率高，发生率达5.7%～8%，病死率达11.4%～24.2%。针对此症西医多采用机械通气、抗胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、肾上腺皮质激素、细胞毒制剂、静脉丙种球蛋白冲击疗法、胸腺切除术、血浆置换、淋巴细胞交换疗法等治疗措施挽救生命，部分患者病情可以得到缓解，但很多治疗方法实施受限、费用昂贵、并发症多、患者不耐受、毒副作用明显等局限性。目前尚无中医药治疗此方面的报道。
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