【摘 要】
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目的探讨纳洛酮配伍曲马多对炎性疼痛大鼠的镇痛作用及机制。方法将雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、曲马多组、纳洛酮组、低剂量纳洛酮+曲马多组(N_L+T)组、高剂量纳洛酮
【基金项目】
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贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1214);遵义医学院附属医院硕士启动基金(院字2014[12]号)
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目的探讨纳洛酮配伍曲马多对炎性疼痛大鼠的镇痛作用及机制。方法将雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、曲马多组、纳洛酮组、低剂量纳洛酮+曲马多组(N_L+T)组、高剂量纳洛酮+曲马多组(N_H+T)组,每组12只;后五组建立甲醛炎性疼痛大鼠模型后,分别鞘内注射生理盐水、曲马多、纳洛酮、不同剂量纳洛酮和曲马多。记录给药后60 min内(每隔5 min)注射侧后足的疼痛评分;建模后1 h采用免疫组化法和Western blotting法检测各组大鼠脊髓背角c-Fos蛋白表达的平均光密度(AOD)值和相对光密度(ROD)值。结果在大鼠足底注射甲醛10 min后的各观察时间点疼痛评分:模型组、纳洛酮组>曲马多组>N_H+T组>N_L+T组>空白组,组间比较P均<0.01;纳洛酮组与模型组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。脊髓背角c-Fos阳性产物AOD值及ROD值:模型组高于空白组及曲马多组,N_L+T和N_H+T组低于曲马多组,N_L+T组低于N_H+T组,组间比较P均<0.01。结论小剂量纳洛酮能促进曲马多对炎性疼痛的镇痛作用,其机制与下调脊髓背角c-Fos蛋白表达有关。
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