苯并氧化呋咱稳定性和异构化的DFT和ab initio研究

来源 :化学物理学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guofeng1988
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运用B3LY/6—31G(d)密度泛函理论(DFT)方法对苯并氧化呋咱、邻二亚硝基苯及其间的异构化反应进行了计算研究。结果表明,苯并氧化呋咱的分子总能量比邻二亚硝基苯的低;由苯并氧化呋咱异构为邻二亚硝基苯的正向反应活化能(Ea+=51.0KJ/mol),与文献实测值(58.6kJ/mol)较接近,而其逆向反应活化能(Ea=4.6kJ/mol)很小,从而揭示了苯并氧化呋咱比邻二亚硝基苯更稳定。此外,进行了HF/3-21G、HF/6—31G(d)和MP2/6-31G(d)//6—31G(d)水平下相应的计算,
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