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首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授等参与的SITS-NEW研究表明，在中国、韩国、印度和新加坡等亚洲国家急性缺血性脑卒中患者中，卒中发作3h内静脉应用标准剂量（0．9mg／kg）阿替普酶（重组组织型纤溶酶原激活物，rtPA）安全有效，结果与前期在欧洲人群中开展的SITSMOST研究结果类似。研究者观点：在欧洲急性缺血性卒中患者中安全有效的标准剂量阿替普酶，同样也适用于亚洲患者。