【摘 要】
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利用基因特异的POR引物从小叶杨（Populus simonii）经干旱胁迫后构建的cDNA文库中扩增得到长度为671bp的PSDREB cDNA克隆。该基因内部含有完整的且大小为543bp的开放阅读框，可编
【机 构】
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北京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点实验室,北京林业大学林木育种国家工程实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.30600479,30872042);教育部新世纪优秀人才支持计划专项基金(No.NCET-07-0084);教育部科学技术研究重大项目(No.307006,109022);人事部留学回国人员优秀类专项基金;全国百篇优秀博士论文专项基金(No.200770);长江学者专项基金
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利用基因特异的POR引物从小叶杨（Populus simonii）经干旱胁迫后构建的cDNA文库中扩增得到长度为671bp的PSDREB cDNA克隆。该基因内部含有完整的且大小为543bp的开放阅读框，可编码181个氨基酸残基。在此基础上，对36株小叶杨基因型个体的DREB基因进行了克隆和序列分析，发现其内部存在以CAC为基本单位的4次（A）、5次（B）、7次（C）、8次（D）、9次（E）、10次（F）和11次（G）7种类型的简单重复序列（SSR）。以该重复序列为扩增对象设计引物，对我国11个省16个群
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