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目的建立高效、快速获得大量高纯度雪旺细胞的方法,为组织工程神经构建提供优质、足量的种子细胞。方法取新生6~7d的小鼠,在解剖显微镜下分离双侧坐骨神经,0.25%复合胶原酶37℃消化90min,然后将细胞悬液接种于预先用层粘蛋白铺盘的培养瓶,贴壁培养48h后,0.05%复合胶原酶37℃消化30min,振荡分离雪旺细胞与成纤维细胞。经过两次纯化后,运用免疫细胞化学和流式细胞仪检测所得的雪旺细胞的纯度。结果经过两次纯化后,P75^NTR免疫细胞化学及流式细胞仪检测证实,通过本方法可获得纯度为99%以上的雪旺细胞