【摘 要】
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新生儿先天性食管闭锁是胚胎发育3周~6周,在食管发育过程中的空泡期发生障碍引起的严重消化道畸形[1].以早产儿、未成熟儿较为多见,食管闭锁的发病比例为1:2500~4500[2].患儿
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新生儿先天性食管闭锁是胚胎发育3周~6周,在食管发育过程中的空泡期发生障碍引起的严重消化道畸形[1].以早产儿、未成熟儿较为多见,食管闭锁的发病比例为1:2500~4500[2].患儿合并肺炎、先天性心脏病,如不及时处理,可致患儿死亡.国内病死率27%~43.5%,国外11%~34%[2].有文献报道术后严重的肺部并发症和吻合口瘘是患儿死亡的主要原因,吻合口瘘的发生率为5%~42%[3].我科于2018年12月14日收治1例先天性食管闭锁患儿,经过精心的治疗和护理,患儿于2018年12月29日转至儿外科.
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