【摘 要】
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目的 用共聚焦定量分析方法 ,观察拉米夫定脂质纳米粒对细胞内HBV基因表达的作用。方法 构建半乳糖修饰的十六酸拉米夫定脂质纳米粒 (LAP -GSLN) ,将其定向导入 2 2 15细
【机 构】
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中国人民解放军第四军医大学唐都医院传染科,第一军医大学南方医院传染科,中国人民解放军第四军医大学唐都医院传染科,中国人民解放军第四军医大学西京医院药剂科,中国人民解放军第四军医大学唐都医院传染科,中国
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目的 用共聚焦定量分析方法 ,观察拉米夫定脂质纳米粒对细胞内HBV基因表达的作用。方法 构建半乳糖修饰的十六酸拉米夫定脂质纳米粒 (LAP -GSLN) ,将其定向导入 2 2 15细胞 ,对导入的细胞所表达HBeAg进行间接免疫荧光染色 ,用共聚焦技术对其含量进行定量分析。结果 导入LAP -GSLN的细胞内HBeAg荧光量与单纯加入拉米夫定 (LA)比较 ,导入LAP -GSLN的细胞内HBeAg荧光量明显减少。结论 LAP -GSLN与 2 2 15细胞上的半乳糖受体结合 ,将LA导入细胞而发挥对HBeAg抑制作用。
Objective To observe the effect of lamivudine lipid nanoparticles on the expression of intracellular HBV gene by confocal quantitative analysis. Methods Galactose-modified lamivudine-liposome nanoparticles (LAP-GSLN) was constructed and introduced into 2 215 cells. Indirect immunofluorescence staining of HBeAg expressed in the introduced cells was performed by confocal technique The content of quantitative analysis. Results The amount of intracellular HBeAg fluorescence introduced into LAP-GSLN was significantly decreased compared with that of lamivudine (LA) alone. Conclusion LAP-GSLN binds galactose receptor on 2 2 15 cells and induces the inhibition of HBeAg by introducing LA into cells.
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