抗生素设计新方向

来源 :国外医药(合成药 生化药 制剂分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:haoliangli
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有关细菌30S核糖体亚单位与抗生素的复合物晶体结构的最新解析为以细菌蛋白合成为标靶的新药的设计提供了新的范例。 尽管已提出了好几十年,但在高分辨结构解析产生之前,抗生素特异性抑制核糖体活性的作用机制并未完全清楚。而现在,通过高分辨解析,可以获知抗生素联接位 The latest analysis of the crystal structure of the complex of bacterial 30S ribosomal subunits and antibiotics provides a new paradigm for the design of new drugs targeting bacterial protein synthesis. Although several decades have been proposed, the mechanism by which antibiotics specifically inhibit ribosomal activity before resolution of high resolution structures is not fully understood. Now, through high-resolution analysis, you can learn the antibiotic link
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