15号染色体随体增大与遗传性聋

来源 :中华耳鼻咽喉科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guorui146105
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报告二个家系6例15号染色体随体增大,核型为46,XY(X),PS^++(15)耳聋患者的临床与细胞遗传学检查结果,其中家系1先证者与其弟妹三人均于12-13岁出现不明原因双耳听力逐渐减退表型,染色体核型均存在15号大随体,家系2先证者与其母亲和舅舅均于出生后1-2年发生不明原因双耳听力障碍,迅速加重终至聋哑,根据其均存在相同的临床表型,而核型又相同等现象分析,他们的迟发性聋哑可能与15号染色体结
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