【摘 要】
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目的 探讨2周AG方案[吉西他滨(1000 mg/m2,d1)+白蛋白结合型紫杉醇(125 mg/m2,d1),14 d为1个周期]与3周AG方案[吉西他滨(1000 mg/m2,d1、d8)+白蛋白结合型紫杉醇(125 mg/m2,d1、d8),21 d为1个周期]治疗不可切除进展期胰腺癌的疗效性及安全性.方法 回顾性收集接受AG方案治疗的不可切除进展期胰腺癌患者142例.其中76例接受2周AG方案(2周方案组),66例接受3周AG方案(3周方案组).研究终点为总生存期(overall survival
【机 构】
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复旦大学附属中山医院中西医结合科,上海 200032;复旦大学附属中山医院胰腺外科,上海 200032
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目的 探讨2周AG方案[吉西他滨(1000 mg/m2,d1)+白蛋白结合型紫杉醇(125 mg/m2,d1),14 d为1个周期]与3周AG方案[吉西他滨(1000 mg/m2,d1、d8)+白蛋白结合型紫杉醇(125 mg/m2,d1、d8),21 d为1个周期]治疗不可切除进展期胰腺癌的疗效性及安全性.方法 回顾性收集接受AG方案治疗的不可切除进展期胰腺癌患者142例.其中76例接受2周AG方案(2周方案组),66例接受3周AG方案(3周方案组).研究终点为总生存期(overall survival,OS)和无进展生存期(progression free survival,PFS),次要研究终点为客观缓解率(overall response rate,ORR)和3/4级不良反应发生率.结果 2周方案组和3周方案组患者中位OS(8.7个月vs 8.5个月)和中位PFS(4.7个月vs 4.6个月)比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).两组ORR分别为26.1％和22.7％(P>0.05).2周方案组最常见3/4级不良反应为中性粒细胞减少(27.6％)、周围神经毒性(17.1％)、感染性发热(14.5％)、血红蛋白减少(11.8％)及血小板减少(11.8％).3周方案组最常见3/4级不良反应为中性粒细胞减少(39.4％)、周围神经病变(31.8％)、感染性发热(18.1％)及血红蛋白减少(16.7％).2周方案组3/4级周围神经毒性发生率低于3周方案组(P0.05).结论 对于不可切除的进展期胰腺癌患者,使用2周AG方案与3周AG方案生存获益相当且不良反应较低.
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