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目的探讨大连蛇岛蝮蛇毒类凝血酶(Gloshedobin,GSB)基因转染人外周血淋巴细胞而达到溶栓和防栓的效果.方法应用PCR及PCR重组技术,将GSB基因克隆入逆转录病毒载体pLNCX,以脂质体介导转染人外周血淋巴细胞,并借助于IL-2的分泌通路,使GSB分泌至胞外.转染后从mRNA、DNA和蛋白质水平检测GSB的表达情况.结果转染后24 h、48 h、72 h,mRNA和DNA水平均有外源基因GSB的表达;蛋白质SDS-PAGE在30 kD左右出现一条带;转染上清于405 nm波长处测得精氨酸酯酶的O