【摘 要】
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为提取优化广陈皮基因组DNA,同时利用简单重复序列间扩增（ISSR）分子鉴定技术快速、准确地鉴别茶枝柑及其近缘种。对比4种提取方法后择优提取广陈皮DNA;采用正交优化茶枝柑ISSR-
【基金项目】
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国家公益性行业科研专项(编号:201407002);广东省教育厅高校重点实验室滚动支持项目(编号:2013CXZDA011)
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为提取优化广陈皮基因组DNA,同时利用简单重复序列间扩增（ISSR）分子鉴定技术快速、准确地鉴别茶枝柑及其近缘种。对比4种提取方法后择优提取广陈皮DNA;采用正交优化茶枝柑ISSR-PCR反应体系,筛选100条ISSR通用引物及其退火温度,从而对茶枝柑及近缘种进行遗传多态性分析。结果发现,通过对比c CTAB法提取陈皮组基因DNA产率较试剂盒法提高了10倍,且电泳检测条带清晰明亮,可为后续分子研究提供基础;通过筛选100条ISSR通用引物,最终筛选出10条适合茶枝柑及近缘种的引物,对其进行多态性分析并获得
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