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肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,世界发病率为0.5~1/20万[1],首发表现不一,临床极易误诊,现将笔者诊治的8例误诊情况分析报告如下。
肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,世界发病率为0.5~1/20万[1],首发表现不一,临床极易误诊,现将笔者诊治的8例误诊情况分析报告如下。