Eur Urol:全肿瘤CDK12突变分析明确前列腺癌特殊亚型的不同基因组和临床特征

来源 :现代泌尿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wushenjian
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CDK12是一种参与细胞周期调控、前体mRNA剪接及DNA损伤同源重组修复的重要转录因子,其丢失可导致基因组不稳定性及串联重复的增加.大约4% ~11% 的前列腺癌(prostate cancer ,PCa)患者中存在CDK12基因突变,并且其突变率在转移性去势抵抗型前列腺癌(metastatic castration-resistance prostate cancer ,mCRPC )患者当中比例更高.尽管CDK12基因丢失或抑制可能会损伤DN A 同源重组修复途径中的特定基因,但 PA RP抑制剂却对存在CDK12丢失的 PCa患者疗效欠佳.近年来有研究报道指出PCa中CDK12基因丢失是一种新的分子亚型,其具有较高比例的新抗原融合、免疫浸润及PD-1/PD-L1抑制剂应答率高等特点.但目前关于该基因的致癌作用和临床特征,尤其在 PCa当中仍不明确.因此近期发表于《European Urology》杂志上(Pan-cancer analysis of CDK12 alterations identi-fies a subset of prostate cancers with distinct ge-nomic and clinical characteristics )的论文就全肿瘤CDK12突变情况及其 PCa特殊亚型的临床特征进行了报道.
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