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目的:研究表达重组人肝增强因子(hALR)工程菌JMl09的发酵工艺.方法:采用发酵罐发酵,优化工程菌发酵的培养基配方、pH值、诱导表达时间、补料方式等.结果:在pH6.9条件下,培养6h后诱导表达5h,同时补料,5L罐发酵工程菌,菌体收得量可达湿重33.0g/L.目标蛋白表达量约占菌体总蛋白的31.3%.结论:此发酵工艺可以较好地提高ALR工程菌菌体得率和目标蛋白表达量.