枯草杆菌纳豆激酶基因的克隆与序列分析

来源 :内蒙古农业大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhzh06014201

【摘要】

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用CTAB法从枯草杆菌(Natto)提取基因组DNA,聚合酶链式反应(PCR)扩增获得约1.3kp的DNA片段,在T4 DNA连接酶作用下,将扩增片段连接到pUCm-T载体上,转化Ecoli DH 5a感受态细菌.

【作者】

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尹俊郭军石有斐张树军王铁娟

【机构】

：

内蒙古农业大学生物工程系,内蒙古农业大学食品工程系,内蒙古师范大学生物系

【出处】

：

内蒙古农业大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2001年3期

【关键词】

：

纳豆激酶 PCR 序列分析枯草杆菌 nattokinasePCRsequence analysis

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用CTAB法从枯草杆菌(Natto)提取基因组DNA,聚合酶链式反应(PCR)扩增获得约1.3kp的DNA片段,在T4 DNA连接酶作用下,将扩增片段连接到pUCm-T载体上,转化Ecoli DH 5a感受态细菌.将初步鉴定的阳性细菌提取质粒DNA进行PCR鉴定和测序,序列分析结果证明获得了包含全部读码框的纳豆激酶基因.

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