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通过重叠延申法将枯草芽孢杆菌的启动子PSJ2与绿色荧光蛋白基因（gfp）的ORF连接起来，构建绿色荧光蛋白表达盒，再通过Rco R I和Pxt I双酶切将表达盒连接到pUS186载体上，转化解淀粉芽孢杆菌TB2菌株，得到可发出绿色荧光工程菌，工程菌对黄瓜枯萎病菌的拮抗作用与野生菌株相当。
绿色荧光蛋白基因转化内生解淀粉芽孢杆菌的研究
【摘 要】
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通过重叠延申法将枯草芽孢杆菌的启动子PSJ2与绿色荧光蛋白基因（gfp）的ORF连接起来，构建绿色荧光蛋白表达盒，再通过Rco R I和Pxt I双酶切将表达盒连接到pUS186载体上，转化解淀粉芽
【机 构】
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福建省农业科学院蔬菜研究中心
【出 处】
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武夷科学
【发表日期】
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2008年1期
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