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微构组织的聚团尺寸影响其内部的细胞活性及体外构建大型工程化组织。采用转瓶系统，考察了皮肤成纤维细胞（human fibroblast，HF）接种密度、微载体浓度和添加抗坏血酸磷酸酯盐（L-ascorbie acid2-phosphate，简称Vc）对微构组织形成及聚团尺寸的影响，并建立了微构组织聚团的数学模型。结果表明，微构组织的聚团过程可分为迟滞期、突跃期和稳定期，随着细胞接种密度、微载体浓度提高以及Vc的添加，微构组织的平均聚团尺寸增大，建立的数学模型能够模拟不同操作条件下微构组织形成的过程和聚团尺寸