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目的构建携带miR-214的重组慢病毒表达载体,为研究miR-214的功能和作用机制奠定基础。方法从小鼠基因组DNA扩增miR-214基因,测序鉴定后克隆至pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP慢病毒载体上,测序鉴定、病毒包装后转染HEK293细胞,测定病毒滴度。将重组慢病毒载体感染HEK293细胞,应用萤光定量PCR法检测miR-214表达。结果重组慢病毒载体pCDH-CMV-miR-214-EF1-copGFP测序完全正确,pCDH-CMV-miR-214-EF1-copGFP感染的HEK29