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目的研究PIK3R3是否依赖于PPARA调节肝癌细胞脂质代谢及增殖。方法在肝癌细胞HepG2及SMMC-7721中转染PIK3R3过表达质粒及其特异性siRNA,通过Westernblot检测PPARA水平,通过酶比色法检测肝癌细胞培养液上清中酮体含量,CCK8法及BrdU/PI双掺入法检测肝癌细胞的增殖和DNA合成。利用稳定过表达或沉默PIK3R3的肝癌细胞株,进行平板克隆形成实验观察PIK3R3对肝癌细胞克隆形成的影响,进而在干预PIK3R3表达的基础上观察肝癌细胞脂质代谢及细胞增殖的变化。在PIK3