关于“中华医学会麻醉学分会出国留学基金”的补充规定

来源 :中华麻醉学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tbtbtb5518232
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为了更好的管理留学基金,也使中国优秀青年医师出国培训计划能更有效地实施,特补充规定如下: 一、学会推荐以下单位作为培训单位: 1.美国哈佛大学麻省总院(MGH,Harvard University)联系人:谢仲淙教授:zhongcong-xie@hms.harvard.edu;

其他文献
2010年度“贝朗麻醉科学研究基金”于2011年1月11日在桂林举行的“第十二次贝朗麻醉科学委员会(BASC)”会议上被评选产生。本年度基金申报,得到了全国麻醉学界的积极响应与支持,共收到138篇符合参选条件的课题,内容涉及疼痛、局部麻醉、全身麻醉等多个领域。参会委员本着“公开、公平、公正”的原则,认真地审议出18篇资助课题。此次入选的资助课题如下:
期刊
目的 评价碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)在大鼠神经病理性痛中的作用.方法 雄性SD大鼠100只,7周龄,体重200 ~ 250 g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为4组(n=25):假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)、PBS组、FGF-2抗体组(Ab组).于术后1、6、9、13、16、20d时Ab组鞘内注射FGF-2抗体18μg(40 μl),PBS组鞘内注射等容量的PBS溶液.采用
目的 评价脊髓背角神经元ATP敏感性钾通道(KATP通道)在大鼠开胸术后痛觉过敏中的作用.方法 雄性SD大鼠,体重250 ~ 350 g,7~9周龄,开胸术后慢性痛模型制备成功后第14天行鞘内置管,置管后5d选择鞘内置管成功的大鼠28只,采用随机数字表法,将大鼠随机分为4组(n=7):空白对照组(C组)、溶媒组(DMSO组)、KATT通道开放剂吡那地尔组(P组)、KATP通道阻断剂格列本脲组(G组
目的 比较右美托咪啶和异丙酚用于难治性精神病患者脑立体定向手术的麻醉效果.方法 拟行立体定向脑内多靶点射频毁损术的难治性精神病男性患者30例,年龄22~33岁,体重60-90 kg,采用随机数字表法,将其随机分为2组(n=15):异丙酚组(P组)和右美托咪啶组(D组).麻醉诱导:2组均静脉注射咪达唑仑0.05 ~0.10 mg/kg和芬太尼1~2 μg/kg.D组静脉输注右美托咪啶负荷量1 μg/
目的 采用Meta分析比较心脏手术患者瑞芬太尼复合麻醉与芬太尼或舒芬太尼复合麻醉的效果.方法 检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、OVID和中国生物医学文献数据库,收集心脏手术患者瑞芬太尼复合麻醉与芬太尼或舒芬太尼复合麻醉效果比较的临床随机对照研究.采用Cochrane协作网系统评价法评价纳入文献的质量,评价指标包括:术后机械通气时间、总住院时间和围术期心肌肌钙蛋白水平、病死率
患者,女性,63岁,身高160 cm,体重80 kg.左股骨髁上骨折切开复位钛板内固定术后6个月,左股骨骨折不愈合、左股骨髁上骨折术后内固定断裂.心肺功能、血常规、尿便常规、凝血功能及感染四项(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒抗体及艾滋病抗体)检查未见明显异常.拟在脊椎麻醉下行左股骨内固定取出-髓内钉内固定-双侧髂骨植骨手术。
期刊
目的 评价连续腰丛神经阻滞联合夜间单次加强用于病人髋关节置换术后镇痛的效果.方法 择期拟行髋关节置换术病人60例,性别不限,年龄51 ~ 75岁,体重47 ~ 77 kg,身高150~181 cm,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级.采用随机数字表法,将其随机分为术后病人自控静脉镇痛组(PCIA组)和连续腰丛神经阻滞联合夜间单次加强术后镇痛组(CLPB组),每组30例.所有病人行腰麻,手术结束前30 min,PC
目的 评价不同剂量右美托咪定对靶控输注异丙酚病人意识消失半数有效血浆靶浓度(EC5o)的影响.方法 择期全麻病人80例,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,年龄18~64岁,体重指数≤25 kg/m2,采用随机数字表法,将病人随机分为4组(n=20):对照组(C组)和不同剂量右美托咪定组(D1~3组).D1~3组分别静脉输注右美托咪定0.4、0.5和0.6 μg/kg,输注时间10 min,C组输注等容量生理盐水
目的 探讨不同赋形剂异丙酚对患者肝移植术中血脂及肝功能的影响.方法 择期拟行经典式非转流原位肝移植术患者40例,年龄40~64岁,体重50~75 kg,ASA分级Ⅲ或Ⅳ级,采用随机数字表法,将患者随机分为2组(n=20):异丙酚中/长链甘油三酯注射液组(M组)和异丙酚长链甘油三酯注射液组(L组).麻醉诱导:静脉注射盐酸戊乙奎醚1 mg、眯达唑仑0.04~0.06 mg/kg,舒芬太尼0.6~0.8
骨肿瘤患者疼痛剧烈,临床上还缺乏疗效显著且副作用较小的治疗方法。N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体介导的脊髓水平中枢敏化是骨癌痛发生的重要机制之-。NR2B亚基C末端的氨基酸残基可特异性地与突触后致密蛋白95(PSD-95)的PDZ2结构域结合,有利于NMDA受体聚集于突触后致密区,并抑制NMDA受体内化,使含有NR2B哑基的NMDA受体在突触后致密区表达增多,介导了中枢敏化的发生。
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