【摘 要】
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本研究以橡胶树为研究对象,采用PCR技术从其根组织中分离到一条长1048 bp的cDNA,并对其进行序列分析.结果表明,该序列包含一1023 bp的开放读码框（ORF）,13 bp的5＇UTR和12 bp的3＇UT
【机 构】
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中国热带农业科学院橡胶研究所/儋州热带作物科学观测实验站
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本研究以橡胶树为研究对象,采用PCR技术从其根组织中分离到一条长1048 bp的cDNA,并对其进行序列分析.结果表明,该序列包含一1023 bp的开放读码框（ORF）,13 bp的5＇UTR和12 bp的3＇UTR;ORF预测编码340个氨基酸,理论分子量为37.41 kDa,等电点为5.09;蛋白含有1个Inhibitor_I29和1个Peptidase_C1A结构域,与拟南芥SAG12的相似性高达61％,将基因命名为HbSAG12H1.表达分析显示,与AtSAG12在衰老叶片中的特异表达不同,在分析
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