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先天性食管闭锁和气管食管瘘(Congenital esphageal atresia and tracheoesophageal Pistcola)简称先天性食管闭锁,该病是新生儿期消化道一种严重消化道发育畸形,是胚胎发育3~6周发育障碍所致[1]。其临床表现为新生儿出生数小时即有发作性咳嗽、气急和暂时性紫绀。唾液过多,带泡沫的唾液从口腔鼻孔不断溢出。第