晚期平滑肌肉瘤的二线内科治疗

来源 :中国骨与关节杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:along_1979
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软组织肉瘤(soft-tissue sarcomas,STS)约占全部恶性肿瘤的0.7%,平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)是一种侵袭性STS,典型的LMS起源来自子宫、胃肠道或软组织小血管壁的平滑肌细胞,占所有STS的5%~10%[1]。大多数LMS是独立出现的,而且与相关的良性肿瘤无关。LMS常根据预后和治疗目的分成3类,分别是躯体、皮肤 Soft-tissue sarcomas (STS) account for about 0.7% of all malignancies, and leiomyosarcoma (LMS) is an aggressive STS. Typical LMS originates from the smooth muscle of the uterine, gastrointestinal or soft-tissue small vessel walls Cells, accounting for 5% to 10% of all STS [1]. Most LMS are independent and unrelated to the associated benign tumor. LMS often divided into three categories based on prognosis and treatment purposes, namely the body, skin
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