康复灵丸与抗精神病药治疗康复期精神分裂症临床研究

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为进一步研究康复灵丸对康复期精神分裂症患者的疗效,选取30例住院病人,随机分为实验组(康复灵丸组)和对照组(抗精神病药组)。治疗前和每月末进行简明精神病评定量表(BPRS)、阴性症状评定量表(SANS)和副反应量表(TESS)评分。结果:实验组与对照组治疗前后BPRS总分比较无明显差异(P>0.05)。实验组SANS总分第1、3月末较对照组有显著差异(P<0.05)。实验组BPRS和SANS评分同组前后比较,1、2、3月末较治疗前有显著或极显著差异(P<0.05、P<0.01)。实验组治疗的显效率与对照组
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