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目的构建及初步鉴定大肠癌噬菌体抗体Fab呈现库，筛选入CEA单克隆抗体，并进行序列分析。方法分离大肠癌患者外周血淋巴细胞，提取淋巴细胞总RNA，逆转录成eDNA。用PCR扩增入全套抗体基因片段，克隆于pComb3载体，再经电穿孔转化大肠杆菌XL1-Blue菌株，形成噬菌体抗体库。以固相化CEA抗原淘筛抗体库，ELISA鉴定噬菌体抗体。其中一个阳性克隆进行测序。结果逆转录PCR分别扩增出约680bp大小的κ、λ和Fd基因。PCR产物和载体经纯化、双酶切后进行连接转化，成功地构建了人源性Fab抗体基因库，库容