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目的:体外表达并纯化多囊蛋白1胞外区片段.方法:提取健康人肾组织总RNA,用一步法RT-PCR选择扩增编码多囊蛋白1胞外多拷贝区的2个cDNA片段,并将之克隆到融合蛋白表达载体pQE30中,转染含有阻遏质粒pREP4的大肠杆菌M15.异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白,用亲和层析法纯化.纯化产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质印迹分析鉴定.结果:克隆到2个编码多囊蛋白1胞外区的cDNA片段,其大小分别为502 bp和471 bp.构建的表达质粒pQE30-PKD1e1和pQE30-PKD1e2经限