【摘 要】
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目的:通过网络药理学方法，筛选延胡索镇痛作用的药效物质和作用靶点，系统分析延胡索镇痛作用的多成分-多靶点-多通路性质。方法:基于TCMSP数据库，结合药动学参数筛选出延胡索的活性成分，通过SymMap数据库获得延胡索活性成分的靶点简称。采用GeneCards和OMIM数据库筛选疼痛相关靶点，做VENN图获得延胡索镇痛作用的直接靶点。利用String数据库获得延胡索镇痛作用靶点的蛋白质相互作用信息，
【基金项目】
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安庆医药高等专科学校质量工程项目（编号：2019JXYJ005）；
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目的:通过网络药理学方法，筛选延胡索镇痛作用的药效物质和作用靶点，系统分析延胡索镇痛作用的多成分-多靶点-多通路性质。方法:基于TCMSP数据库，结合药动学参数筛选出延胡索的活性成分，通过SymMap数据库获得延胡索活性成分的靶点简称。采用GeneCards和OMIM数据库筛选疼痛相关靶点，做VENN图获得延胡索镇痛作用的直接靶点。利用String数据库获得延胡索镇痛作用靶点的蛋白质相互作用信息，利用DAVID数据库获得基因本体论功能（GO）和通路富集分析结果，最后建立活性成分、作用靶点、GO和通路之间的关联关系，构建延胡索镇痛的“成分-靶点-GO功能-信号通路”,通过网络分析筛选核心成分和靶点。结果:共筛选出22个核心成分和13个核心靶点，核心成分主要为延胡索生物碱类化合物，还包括槲皮素和香豆素；核心靶点包括PTGS2、IL6、TNF、TGFB1、IL1B、VEGFA、IL10、ESR1、AKT1、CXCL8、TP53、IFNG、EGFR;涉及到的GO功能主要包括一氧化氮生物合成的正调控、基因表达的正调控、炎症反应、细胞外间隙、细胞因子活性有关；调节的信号通路主要包括类风湿性关节炎、癌症的途径、炎症性肠病、细胞因子-细胞因子受体相互作用等。结论:采用网络药理学的方法，从整体上揭示了延胡索的镇痛作用药效物质和机制，可为下一步的实验研究提供依据。
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