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目的: 构建原核表达载体pPROEX HTb-G156A MGMT,观察突变型G156A MGMT在大肠杆菌中的表达情况.方法: 通过基因重组技术将G156A MGMT亚克隆至pPROEX HTb原核表达载体,在大肠杆菌DH5α中经异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达.结果: 经PCR及酶切分析证实,成功构建了pPROEX HTb-G156A MGMT原核表达载体,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示重组克隆化基因pPROEX HTb-G156A MGMT在大肠杆菌DH5α中有表