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背景与目的中国易瑞沙（吉非替尼、ZD1839）扩大用药（EAP）项目开始于2001年,旨在为标准治疗失败后或不能耐受化疗的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者提供吉非替尼单药治疗。本研究主要评估仍在EAP组长期生存者的生活质量、肿瘤控制情况、服药安全性、临床特点及基因测定。次要目标为探讨长期生存者的临床特征。方法这是一项描述性观察研究,数据收集依据流行病学研究方法。对于仍在EAP组中的患者,数据将采用横断面调查的方法;对于已从EAP组中退出的长期生存者和