【摘 要】
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来曲唑作为第3代芳香化酶抑制剂,已被广泛应用于抗妇科肿瘤领域。临床上有诸多因素影响来曲唑的药代动力学及药效学,其中,细胞色素P4502A6(CYP2A6)基因多态性是造成来曲唑个
【机 构】
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北京大学人民医院药剂科; 三河市黄土庄卫生院;
【基金项目】
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国家科技重大专项重大新药创制基金资助项目(2012ZX 09303019)
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来曲唑作为第3代芳香化酶抑制剂,已被广泛应用于抗妇科肿瘤领域。临床上有诸多因素影响来曲唑的药代动力学及药效学,其中,细胞色素P4502A6(CYP2A6)基因多态性是造成来曲唑个体间差异的重要因素之一。本文综合国内外报道,阐述CYP2A6基因多态性与来曲唑药代动力学、药效学相关性的研究现状,为制定来曲唑的个体化用药方案提供一定的参考。
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