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试验将编码狂犬病病毒糖蛋白、核蛋白融合基因克隆到原核表达载体pET-32a（＋）中，构建狂犬病病毒原核表达质粒。将该质粒转化到大肠杆菌BL21中，经踟诱导表达出约2．09×10^4D的狂犬病病毒糖／核融合基因编码的蛋白质。Western—blotting检测结果表明，该融合蛋白质具有免疫原性。
狂犬病病毒糖蛋白、核蛋白融合基因原核质粒的构建与表达
【摘 要】
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试验将编码狂犬病病毒糖蛋白、核蛋白融合基因克隆到原核表达载体pET-32a（＋）中，构建狂犬病病毒原核表达质粒。将该质粒转化到大肠杆菌BL21中，经踟诱导表达出约2．09×10^4D的狂
【机 构】
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吉林农业大学动物科技学院
【出 处】
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吉林农业大学学报
【发表日期】
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2006年3期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30070542）
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