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目的：构建霍乱毒素B亚单位编码基因（ctxB）的真核表达质粒pVAX1-ctxB,并观察其在真核细胞中的蛋白表达情况。方法：利用基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1-ctxB,通过脂质将其转染至CHO细胞中诱导蛋白表达,GM1-ELISA法检测其蛋白表达产物。结果：重组质粒pVAX1-ctxB经酶切可得到与ctxB大小相同的片段,GM1-ELISA法证实经转染的CHO细胞可分泌霍乱毒素B亚单位（CTX B）蛋白。结论：成功构建重组表达质粒pVAX1-ctxB,其蛋白表达产物具有CTX B蛋白活性,为下一