【摘 要】
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[目的]分析血浆样本中的差异蛋白在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)诊断及预后中的价值.[方法]首先应用GSH-CAA-X00蛋白芯片技术检测4例SCLC治疗前后及4名健康人外周血,结合生物信息学分析筛选差异蛋白.应用ELISA检测36例SCLC治疗前后及8名健康人血浆样本中关键差异蛋白胃泌素释放肽前体(progastrin releasing peptide,proGRP)、干扰素诱导T细胞趋化因子(interferon-inducible T cell alphach
【机 构】
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河北大学附属医院,河北省肿瘤放化疗机制与规程研究重点实验室,河北保定071000
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[目的]分析血浆样本中的差异蛋白在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)诊断及预后中的价值.[方法]首先应用GSH-CAA-X00蛋白芯片技术检测4例SCLC治疗前后及4名健康人外周血,结合生物信息学分析筛选差异蛋白.应用ELISA检测36例SCLC治疗前后及8名健康人血浆样本中关键差异蛋白胃泌素释放肽前体(progastrin releasing peptide,proGRP)、干扰素诱导T细胞趋化因子(interferon-inducible T cell alphachemoattractant,I-TAC)的表达,分析其表达与 SCLC临床指征之间的关系.[结果]蛋白芯片结果显示在健康人和SCLC患者治疗前血浆样本中符合筛选且有统计学意义的差异蛋白有PDGF-AB、S100A8、GHR、GP73、GRO、proGRP、I-TAC等,在SCLC患者治疗前后血浆样本中符合筛选且有统计学意义的差异蛋白有MMP-3、NSE、LRIG3、proGRP、I-TAC 等.PDGF-AB、S100A8、GHR、GP73、GRO、MMP-3、NSE、proGRP、I-TAC 在健康人、SCLC 患者治疗前、治疗后的表达趋势为先上升后下降,其中proGRP、I-TAC在两组间的变化最为显著且都具有统计学意义.ELISA结果显示proGRP、I-TAC与芯片结果一致,即与健康人相比,在SCLC患者表达升高,经治疗后下降,但与临床指征无相关性.[结论]差异蛋白尤其是proGRP、I-TAC可能是SCLC的潜在诊治肿瘤标志物,单独使用或与其他常用生物标志物联合使用可能有助于SCLC的早期诊断及预后判断.
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