【摘 要】
:
自杀基因治疗作为肿瘤基因治疗的主要方法之一,将血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2,KDR)引入自杀基因治疗体系,作为非特异性基因调控元件调控自杀基因表达,既靶向肿瘤细胞又靶向肿瘤血管内皮细胞,实现目的基因在特定部位的靶向表达,提高基因治疗的靶向性,减少对正常细胞的不良反应,从而优化该治疗体系。
【机 构】
:
646000,泸州医学院附属医院肿瘤科
论文部分内容阅读
自杀基因治疗作为肿瘤基因治疗的主要方法之一,将血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2,KDR)引入自杀基因治疗体系,作为非特异性基因调控元件调控自杀基因表达,既靶向肿瘤细胞又靶向肿瘤血管内皮细胞,实现目的基因在特定部位的靶向表达,提高基因治疗的靶向性,减少对正常细胞的不良反应,从而优化该治疗体系。
其他文献
单克隆抗体可通过多种作用机制治疗肿瘤,其中诱导肿瘤细胞凋亡是主要机制之一.不同的单克隆抗体可通过3种途径诱导肿瘤细胞凋亡:通过阻断生长因子及其受体信号传导途径影响肿瘤细胞的存活和生长,同时增强联合治疗中化疗或放疗的作用;通过使相应的抗原交联启动细胞凋亡途径;通过直接作用于死亡受体导致细胞凋亡。
树突状细胞(DC)已被证实与乳腺肿瘤的发生、发展、转移、预后的关系密切.以DC为基础的肿瘤免疫治疗备受关注,并在临床试验中有效地抑制乳腺癌的增长,展示临床应用前景十分广阔。
手术、化疗、放疗是胃癌的主要治疗手段.东、西方国家针对胃癌的治疗策略有所不同,治疗结果存在明显差异.通过收集近年来的相关文献,总结了东、西方治疗胃癌的现状及争议,以期为临床上胃癌的最佳治疗模式提供参考。
鼻咽癌的治疗仍以外照射为主,常规放疗鼻咽癌的5年生存率为36%~58%.既往常规外照射方式限制了照射剂量的个体化,局部残存是放射治疗失败的一个主要原因.对持续存在的鼻咽癌进行推量的方法颇多,目前多采用近距离放疗、立体定向放射外科(SRS)、调强放疗(IMRT)等方法,但哪一种方法较优,仍没有一个系统的分析。
肾上腺皮质癌是很少见的恶性肿瘤,根治性切除术后容易复发。辅助性米托坦(mitotane)治疗是否有益,还存在争议。本研究的目的即是评价辅助性米托坦治疗对延长肾上腺皮质癌患者无复发生存期和总生存期的效果及米托坦相关不良反应。
甲状腺未分化癌(ATC)有效化疗药物较匮乏.近年来发现部分传统化疗药物、生物反应调节剂,如酪氨酸激酶抑制剂、法尼基转移酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂、单克隆抗体、基因治疗药物等在ATC治疗中具有一定作用。
约15%~30%的乳腺癌患者her-2基因通过点突变扩增和过表达,与乳腺癌对各种治疗产生抗性和预后不良密切相关.her-2过表达患者术后辅助化疗时,对烷化剂等不敏感,而对蒽环类及紫杉醇敏感;术后辅助内分泌治疗应选用芳香化酶抑制剂.乳腺癌的基因治疗主要包括癌基因封闭、基因添加、免疫基因治疗,已证实herceptin联合化疗能明显提高晚期复发转移乳腺癌的疗效。
髓母细胞瘤是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一,本病好发于3~10岁的儿童,占儿童颅内肿瘤的15%~20%,男多于女.现就我院1994年至2004年收治的52例髓母细胞瘤治疗结果分析报道如下。
分次放疗过程中,靶区和周围危及器官的解剖结构及相对位置会产生不同程度的变化,这些不确定性因素的存在将会影响整个放疗计划的正常实施.在临床上通过影像验证系统可以观察到这些不确定性发生的程度,其不确定性产生的原因可能是在放疗过程中肿瘤出现容积变化,器官运动或形状改变、患者体重和体形发生变化以及存在摆位误差等.而图像引导放疗、剂量引导放疗和自适应性放疗技术的开发和临床应用为解决分次放疗期间靶区以及周围危
埃罗替尼(erlotinib)是表皮生长因子受体(EGFR)酩氨酸激酶抑制剂,能与细胞内EGFR分子酪氨酸激酶结构域的ATP结合袋特异性结合,可逆性地抑制EGFR酪氨酸激酶活性,促使肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、血管新生和转移.该药目前已成功用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,可显著延长患者的生存时间和无进展生存时间,显著改善症状,改善患者生活质量。