白化病并发鳞状细胞癌一例

来源 :中华皮肤科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wuliao2011
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患者男,30岁,左颈起一肿块,不痛、不痒,溃烂,反复结痂、出血一年余.曾以湿疹久治不愈,皮疹逐渐扩大.

其他文献
患者女,28岁,于1989年8月以蕈样肉芽肿(MF)伴发慢性脓皮病收住我院,患者一年前无明显原因感觉全身持续剧痒,搔抓后出现片状红斑糜烂,当时按湿疹治疗好转,但因反复发作致部分皮损变为暗红色浸润性斑块,躯干处皮损逐渐隆起呈肿块或溃烂溢脓,伴有局部淋巴结肿大.
扁平疣的局不治疗方法很多,其中应用刮除术治疗虽可在短期内获得一定的疗效,但易复发.为提高刮除术治疗扁平疣的远期疗效,我们自1985年至1987年对面部扁平疣的厚度及刮除术的深度迸行了研究,并对其疗效进行了观察.
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患者男,26岁,因全身起点滴状皮疹、脱屑、痒已8年,因病情加重3个月于1989年5月8日入院.自1981年秋,双膝、肘伸侧出现点滴状红斑,覆厚白鳞屑,瘙痒,后延及全身.
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本文根据1987年9月至1990年3月我所性病门诊1100例有泌尿道症状的就诊者前列腺液检查结果,进行了分析,报告如下.
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患儿女,4岁.双腋下皮肤起疙瘩,破溃流水伴痛痒2年.
患者男,68岁.因预部、上胸部及肩部等处发生环状疹3年余,于1989年5月就诊.患者自3年前先于颈部两侧、继之上胸部、肩部陆续发生多个丘疹.
期刊
患者女,35岁.因全身散在红色风团、阵发性腹痛伴呼吸困难1小时入院.
期刊
研究了MAC387及抗γ干扰素单克隆抗体在几种炎性皮肤病及皮肤肿瘤中角脱细胞的染色.结果在大部分病例中角脱细胞表达MAC387抗原,而无γ干扰素抗原;在正常皮肤组织两者都不表达.结果提示人的角朊细胞可能具有辅助细胞的功能,在皮肤免疫反应中起着重要作用.本实验不能说明γ干扰素有诱导MAC387抗原表达的能力.
用单光子CT201铊心肌显像和超声心动图,对11例结缔组织病(CTD)患者冷刺激后的心肌血流灌注和心功能进行了研究.雷诺现象(RP)组6例,冷刺激诱发RP时,5例有大小不一、程度不等、单发或多发的心肌缺血区.3-4小时后,有3例(PSS.MCTD.UCTD各1例)的缺血区完全消失,2例(SLE.UCTD各1例)部分消失.RP发生时,上述5例均有节段性左心室壁运动减弱,部位多与缺血区一致.无RP的对

中毒性表皮坏死松解症(TEN)发病急,病情重,死亡率高.本科1968~1989年住院治疗本病76例,死亡13例(17.11).现将4例死亡及其尸解报道如下.